糖化血紅蛋白過高的原因
1、糖化血紅蛋白是血液中葡萄糖與血紅蛋白交聯形成的產物。糖化血紅蛋白越高，血糖和血紅蛋白結合越多，糖尿病越嚴重。血糖和血紅蛋白的結合非常緩慢和不可逆轉，在紅細胞死亡之前就一直存在，其總數始終與人體一段時間內的血糖保持動態穩定的平衡。紅細胞的壽命為120天，平均為60天，因此糖化血紅蛋白的比例可以反應測定前2天～平均血糖水平為3個月。因此，糖化血紅蛋白的檢查已成為糖尿病控制良好、穩定性好的重要指標。
2、一旦糖化血紅蛋白超過6.2%，很可能會進一步惡化糖尿病患者的病情。因為在這種情況下，糖化血紅蛋白會降低紅細胞攜帶氧分子的能力，導致人體組織器官缺氧，無法很好地完成基本的物質代謝。
3、要降低血糖紅蛋白，首先要控制血糖。去醫院做正規檢查后，要用西藥控制血糖。血糖控制在正常范圍內，血糖少，血糖紅蛋白下降。
糖化血紅蛋白高的檢測方法
1、電泳法
原理：與非糖化血紅蛋白相比，總電荷和糖化血紅蛋白的變化是瓊脂糖凝膠或pH梯度5.0～6.5凝膠等電聚焦電泳分離的基礎。瓊脂糖凝膠電泳的血紅蛋白亞分辨率很小，等電聚焦可以更好地分離亞分。由于試驗自動化不足，重要性可能會下降。
2、親和層析法
原理：硼酸結合順式-羥基。M-氨基苯硼酸瓊脂糖的商業化親和柱可用于微柱分析和檢測。將血樣中的血紅蛋白添加到層析柱中后，通過層析柱可以測量所有糖化血紅蛋白（HBA1和旁鏈糖化血紅蛋白；總糖化血紅蛋白）與硼酸的結合，而不是糖化血紅蛋白。在添加高濃度的多羥基復合物后，如山梨醇，糖化血紅蛋白和硼酸的結合被替換并從柱子上洗掉。親和分析對翻譯后修改的血紅蛋白和病理血紅蛋白的影響相對不敏感。總糖化血紅蛋白只能通過親和分析來測量。廣泛使用的親和分析方法允許用經驗算法從總糖化血紅蛋白值計算“標準HBA1c”。
3、免疫分析法
在纈氨酸-N-血紅蛋白的末端糖化提供了抗原表面，很容易被抗體識別。放射性免疫分析和免疫酶學分析可以通過單克隆抗體或多克隆抗體進行測定最后4個血紅蛋白鏈N-末端糖化～抗原表位由8種氨基酸組成。翻譯后修改的異常血紅蛋白或血紅蛋白無干擾。由于血紅蛋白A2糖化，目前的免疫化學試驗不僅檢測HBA1c，還檢測HBA2c鏈條的表面是相同的。抗體直接抗-還可以檢測鏈條最后四個氨基酸糖化表面的免疫化學試驗，如HBS1c。HBA2c在大多數情況下意義不大，盡管鐮刀細胞疾病可以準確地測量纈氨酸-N-氨基末端糖化程度，但仍不能100%代表HBA1c。
糖化血紅蛋白的正常值
1、糖化血紅蛋白(HBA1c)水平為4-5.5%.。許多研究發現，如果糖尿病患者能糖化血紅蛋白(HBA1)c)如果水平降低到8.1%以下，糖尿病并發癥的發生率將大大降低。如果超過這個值，并發癥的概率會很大。
2、任何疾病都應因人而異，糖化血紅蛋白指數也是如此。一般來說，這是“老年人的舊方法和新規定”。中青年可以嚴格要求。如果糖化血紅蛋白能控制在6.5%或更低，收入會更大。老年人可以適當放松（7.0%）～7.5%)，如果老年人能達到這個標準，那是正常的。
3、血紅蛋白是人體血液中紅細胞中血紅蛋白與血糖結合的產物。血糖和血紅蛋白的結合產生糖化血紅蛋白是一種不可逆反應，與血糖濃度成正比，隨著紅細胞的消失而消失（紅細胞的生命周期約為120天）。由于該實驗不受臨時血糖濃度波動的影響，可反映取血前2天～3月份血糖平均水平。國際糖尿病聯盟發布了亞太糖尿病防治指南，明確糖化血紅蛋白是國際公認的糖尿病監測金標準，糖化血紅蛋白正常值小于6.5%。
糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞中血紅蛋白與血糖結合的產物。血糖和血紅蛋白的結合產生糖化血紅蛋白是一種不可逆轉的反應，與血糖濃度成正比，并保持約120天，因此可以觀察到120天前的血糖濃度。
